تُركز هذه الندوة على مبادرات رعاية مرضى اضطراب طيف التوحد في سلطنة عمان. يناقش القسم الأول من الندوة البرنامج الوطني لفحص التوحد في عُمان، والذي تم إطلاقه في عام 2017، وقد سهّل البرنامج على مراكز الرعاية الصحية الأولية عملية فحص الأطفال بعمر 18 شهرًا للتحقق من وجود اضطراب طيف التوحد والاضطرابات النمائية. وعلى الرغم من العقبات، تم تشخيص 624 حالة طيف توحد من خلال البرنامج، كان 36% منها قبل سن الثالثة، مما سمح بالتدخل المبكر. يتتبع هذا القسم تطوُّر وتوسُّع البرنامج، بالإضافة إلى تأثيره على الكشف والتدخُّل المبكر في مستشفى جامعة السلطان قابوس.
ويهتم الجزء الثاني من الندوة في الجينات، فيحقِّق في العلاقة بين ارتفاع عمر الوالدين واضطراب طيف التوحد، مع التركيز بشكل خاص على المجتمعات ذات النسب العالية في زواج الأقارب. فقد كشفت دراسات حديثة في عُمان عن التأثير العالي للعامل الوراثي في أطفال التوحد، وهي بذلك تدحض النماذج التقليدية، وتسلط الضوء على دور العوامل المرتبطة بالسكان.